Noah AI

一、Noah AI是什么？

Noah AI是由美国初创公司Noah Technologies, Inc. 开发的一款生物医药&科研领域的Agent，其定位并非通用聊天机器人，而是“可执行科研级任务的智能代理（Agent）”。产品于 024年起陆续向机构用户开放，

官网声明其设计目标为：

“Automate daily workflows and deliver instant, insight-rich answers from trusted scientific and medical sources.”——官网首页，2025-11-18 存档

Noah AI 通过组合 大语言模型（LLM）编排、生物医学文献数据库直连、临床试验注册库 API 与药物情报仓库，实现从“科学问题提出”到“可验证结论输出”的闭环。其自我声明的核心技术栈包括 GPT-4o、Claude 3.5、Gemini 1.5 Pro、Grok 1.5 等模型的动态路由，并在生命科学场景下做了三层后处理：

1. 领域提示词工程（Domain Prompting）
2. 检索增强生成（RAG）与交叉引用校验
3. 低幻觉输出控制（Hallucination Filter） ——引用原文、给出影响因子、标注数据来源。

二、核心功能

注：以上功能描述均可在官网“Product”与“FAQ”区块找到对应文字与录屏，未作演绎。

三、需求人群

四、典型应用场景

1. 早期靶点评估案例：Drug Development Potential of Target CDH-17输出：作用机制、竞争格局、成药风险、专利地图、First-in-Class 概率。
2. 临床失败快速复盘输入：某 GLP-1 肥胖药 II 期终止。输出：拉取 ClinicalTrials.gov 原始终点、对比同靶点 8 项试验、提示“胃肠道副作用失衡”。
3. 医学会议实时洞察2024 ESMO 期间，Noah 在 24 h 内生成 200+ 摘要，标记 3 项“潜在颠覆性”数据：– HER2+ 乳腺癌 T-DXd Ⅲ期 OS 提前达到– ALK+ NSCLC 一线 lorlatinib 5 年 OS 更新– CLDN18.2 ADC Ⅱ期 DCR 90%均给出摘要编号、试验注册号、对照组 HR。
4. 监管文件速读上传 FDA Complete Response Letter（CRL）PDF，Agent 模式 5 min 输出：– 被拒绝对象– 缺陷分类（CMC/临床/安全）– 建议补救路径– 股价敏感段落原文截图

五、数据来源与质量控制

六、局限与注意事项

1. 语言与地域目前界面仅提供英文，对中文文献覆盖度 < 20 %（官网博客自述）。
2. 数据版权用户不得将 Noah 输出用于再销售或大规模再发布（ToS 第 4.2 条）。
3. 模型上限对尚未公开发表的专利细节、商业机密、阴性数据无法获取；对生物信息学原始数据（如 FASTQ、CT 影像）不提供分析。
4. 监管合规Noah 明确声明其输出不构成医疗建议，不替代执业医师判断（Disclaimer 页脚）。

七、结论

Noah AI 并非“又一款通用大模型套壳”，而是在生命科学知识图谱与监管级数据接口上构建的垂直 Agent。其设计逻辑、数据来源、用户证言与公开案例均可在官网与 Discord 社区直接验证，符合科研工作者对可追溯、可引用、可复核的三重要求。对于需要高频处理文献、临床、竞争、监管四路信息的专业岗位，Noah 提供了目前公开可见的最集成化且可落地的 AI 解决方案之一。

• 参考文献Noah AI 官网首页与 FAQ，2025-11-18 存档，https://www.noahai.co
• Noah AI 公开案例库，https://www.noahai.co/share
• Noah Technologies, Inc. 服务条款与隐私政策，2025-07-15版

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